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北京市农林科学院玉米所克隆玉米耐盐关键基因ZmSOS1

放大字体  缩小字体 发布日期:2025-12-09  来源:北京市农林科学院  浏览次数:121
核心提示:近日,北京市农林科学院玉米所在国际期刊Plant Stress(IF=6.9)在线发表了研究论文,成功克隆玉米耐盐主效基因ZmSOS1,并发现一个4碱基的自然缺失变异是导致部分玉米材料盐敏感的“罪魁祸首”。该研究阐明了玉米耐盐的关键分子机制,并为分子标记辅助育种提升玉米耐盐性提供了新策略。
  近日,北京市农林科学院玉米所在国际期刊Plant Stress(IF=6.9)在线发表了题为“A 4-bp natural deletion of maize Na+/H+ exchanger gene alters maize salt stress tolerance”的研究论文,成功克隆玉米耐盐主效基因ZmSOS1,并发现一个4碱基的自然缺失变异是导致部分玉米材料盐敏感的“罪魁祸首”。该研究阐明了玉米耐盐的关键分子机制,并为分子标记辅助育种提升玉米耐盐性提供了新策略。
 
  土壤盐渍化是全球农业面临的严峻挑战,严重影响玉米等作物产量。玉米作为我国第一大粮食作物,在盐碱地种植时常因Na⁺离子毒害大幅减产。研究团队以自育的两个同属于X群的的玉米姊妹自交系"京724"(耐盐)和"D9H"(盐敏感)为材料,利用BSR-Seq技术对3200多株F₂分离群体进行精细定位,将控制耐盐性的主效位点qST1锁定于玉米第1号染色体的129 kb区间内。通过基因组序列比对分析,在该区间内发现Na⁺/H⁺逆向转运蛋白编码基因ZmSOS1,并进一步通过玉米EMS突变体、过表达验证及Na⁺含量分析,确认了其耐盐功能。
 
  在拟南芥sos1-1突变体中异源表达玉米ZmSOS1可部分恢复其耐盐表型,且酵母系统实验表明ZmSOS1可被拟南芥SOS2/SOS3蛋白磷酸化激活,证实该基因功能在进化上高度保守。
 
  序列分析发现盐敏感材料D9H中ZmSOS1基因最后一个外显子存在4个碱基(AAGA)缺失,导致编码区发生移码突变,蛋白被提前截短,C末端丢失了68个氨基酸,其中包括两个对激酶SOS2磷酸化激活至关重要的丝氨酸残基(S1118和S1120)。基于该缺失变异,团队开发了高通量KASP分子标记,可在育种早期快速鉴定基因型。利用分子标记辅助回交,已将京724的优异等位基因导入D9H、D9B、DH382和MC01等4个盐敏感自交系。在通州盐碱地试验中,改良株系“D9HST”等的单穗产量较原自交系提高了1.9-25.6倍,效果显著。
 
  该缺失等位基因在自然群体中频率极低(仅0.41%),却在我国玉米育种广泛应用的X群中高频分布:14个X群自交系中半数(7个)携带该变异;45个主推杂交种中11个为杂合型,其中9个的母本为X群材料。这表明该变异可能由国外种质引入,在杂种优势利用过程中得以保留并传播。
 
  该工作得到了北京市农林科学院协同创新中心建设项目(KJCX201917、KJCX20240406)、小麦和玉米作物科学国家重点实验室开放课题(SKL2021KF07)等项目资助。
 
  原文链接:
 
  https://doi.org/10.1016/j.stress.2025.101142
 
关键词: 基因 克隆 玉米
 

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